内容介绍：对于新生儿来说，孕妈都非常关心宝宝身体是否健康，而常见26种基因遗传病自然是准妈妈关注的重点，基因遗传疾病通常会伴随终身，比如家庭遗传疾病，一般是由父母的基因通过遗传，在宝宝出生时就会出现。目前已知新生儿26种基因遗传病，绝大部分属于单基因遗传病，且大部分无法治好，不过尽早控制，可以避免和延缓疾病的发生。

常见的妇科疾病

1. 盆腔炎

患上盆腔炎会出现很多的症状，比如出现发烧、精神状态不佳、浑身无力、经常失眠及小腹胀痛还有事会出现月经不调等一系列的情况。要是出现了这些不良的反应，应该马上去医院进行检查，以免让急性盆腔炎变化为慢性盆腔炎，甚至引起女性不孕症的情况。

2. 阴道炎

正常健康的女性，阴道一般都会有天然的防御能力，能够防止病原体的进入。要是女性阴道自然的防御能力遭到损害时，病原体就会乘虚而入，这样就会引起阴道炎的情况。阴道炎的病状表现有瘙痒、白带异常、灼痛等一些不适的感觉，更加令女性头痛的是阴道炎会不断的复发。

比较常见的复发原因是因为用药不够规范，没有彻底的治疗。通常情况阴道炎的治疗是要有一定的疗程的，要

染色体数目异常遗传病

现目前13三体综合征、18-三体综合征、21三体综合征就是常见也是染色体数目异常遗传病，而主要就是因为染色体数目异常、形态结构异常所导致的，也是很多疾病的统称。

13三体综合征：又称帕陶氏综合征，是由于体细胞的基因组额外多出一条13号染色体所引起，在活产生儿中的发病率为1/10000，女性明显多于男性。存在多种先天异常，导致严重的生理和智力损伤，且出生后死亡率较高，严重的出生缺陷使得少数患儿能够活到1岁，90%患儿1岁前死亡；18-三体综合征：18三体综合征又称爱德华综合征，是由于基因组多出一条18号染色体所致，活产生儿发生率约为1/6000，男女比例为1：3。是一种严重的畸形，出生后不久死亡。其发生的主要机理是生殖细胞减数分裂过程中18号染色体不分离；21三体综合征：又叫做唐氏综合征（Down综合征），是因为胎儿在母体内受孕时，染色体上多了一条21号染色体所致，是一种先天性疾病。这类患儿多数会在妊娠早期流产，但大约40%的患儿可以出生。由于患儿出生后智力明显低于正常，所以又称为先天愚型。不管是是那种染色体数目异常遗传病，都是需要引起重视的，因为他们都是会到这一遗传、自发性流产、死胎等情况的，还是导致男女不孕症、先天性心脏病、智力发育不全等。所以很多时候对于有备孕需求的夫妻，一定要做孕前检查，这样可以进行预防，当然，如果没有做，那么后期的产检就尤为重要了，通过一些治疗方法也可以避免染色体畸形的孩子出生。

基因疗法治疗遗传病

基因疗法治疗遗传病是一种根本的和有希望的方法。即向基因发生缺陷的细胞注入正常基因，以达到治疗目的。此种治疗方法，目前还处在研究和探索阶段。

很多遗传病并没有家庭史，家里也未出现遗传病人，但并不能就此肯定不会生出患有遗传病的宝宝。因此，在孕前把好遗传病的检查关治疗关，对于生育一个聪明健康的宝宝，将遗传缺陷防患于未燃是极为重要的。

遗传病有哪些

遗传病有哪些，常见遗传病怎么防治，遗传病是指由于遗传物质改变所致的疾病。具有先天性、**性和家族性。病种多、发病率高。目前已发现的遗传病超过3000种，估计每100个新生儿中约有3〜10个患有各种程度不同的遗传病。