我是29岁的时候怀孕生的孩子，在怀孩子12周的时候去医院建卡，做了NT检查，当时显示孩子21三体高风险，医生建议我做个无创或羊水穿刺检查，但是我因为些事情耽误了，就没有去医院做相关检查，后来我在怀孕期间也特别担心宝宝有什么问题，但后来宝宝出生后却很健康，现在也一岁多了并没有出现什么问题，就想问问这是什么呢？

常染色体显性遗传病能生出健康的孩子吗

一般患有常染色体显性遗传病的病人，生育的后代大概率也会是这些遗传病的携带者，所以父母双方在有染色体异常的情况下，一般不能生育出健康的孩子，但若是染色体异常是隐形的，还是有几率生出健康的孩子，不过在孕期要进行多次孕检进行胎儿的发育检测。

若是男女双方均患有常染色体显性遗传病，即使通过第三代试管来辅助生育，在胚胎移植前进行了染色体筛查，但在后期胚胎发育过程中，也有可能发生染色体变化的情况，所以通过试管也是有一定概率生出的孩子继续携带遗传病。

常染色体显性遗传病对于生育方面是一道难题，但是也不能放弃生孩子的机会，可以考虑通过试管来实现生育。

孩子的风险——胎儿出现染色体异常几率增加

每个父母都希望生下的孩子健康平安，如果孩子有什么缺陷无疑会让家庭雪上加霜，高龄孕妇生下唐氏综合症患儿的风险增加，一般高龄产妇建议通过无创DNA或者羊水穿刺来进行胎儿染色体检测，排除是否有畸形。另外，高龄的孕妇胎儿神经管畸形的发生率也比较高，所以一定提前要口服叶酸。

关于“什么是高龄产妇”的介绍就分享到这里了，计划生育新政策的实施，很多女性到了高龄才有机会生育第二胎，这些妈妈们应该在孕前先做一次健康体检，检查隐患，而孕期更要加强产检，如果发现异常及时治疗，必要是终止妊娠。

1为什么发生染色体异常?

1、病毒

2、化学药品如化疗药物

3、自体免疫性疾病

4、大龄生育,减数分裂异常导致染色体不分离

5、辐射,导致染色体确实、易位或断裂

染色体是很重要的细胞，它是遗传物质DNA的主要载体，染色体是成对出现的，每一对的染色体在细胞进行减数分裂时会彼此分离，再进入不同的子细胞中脱离的染色体可以进行自由组合。染色体上携带基因，基因决定着我们的各个器官发育，以及人体的发育。但是很多时候，染色体会出在分裂时出现异常，染色体异常通常表现为染色体的缺失、易位、数目增多、重复、出现三倍体等等。

染色体是遗传物质DNA的主要载体。人体染色体共有23对，其中前22对为常染色体，第23对为性染色体。在细胞减数分裂过程中，每对染色体或遗传因子会相互分离，进入不同的子细胞。不同对染色体或遗传因子可以自由组合。染色体异常通常包括染色体缺失、易位、数目增加、重复、三倍体等。典型、常见的染色体异常是非二倍体，即一条染色体上只有一条或三条染色体，常见的是21三体唐氏综合征(即有三条21号染色体，又称先天愚笨)，其次是18三体爱德华病(18号染色体有三条)。除非二倍体外，还有染色体结构(如罗氏易位)和基因水平异常。目前已知的遗传病有7000多种，其中3代试管PGD/PGs技术可检测出400多种。

染色体异常的患者很可能会将自己的病遗传给下一代，使得下一代也会患上染色体异常的疾病。所以，明知自己有染色体异常疾病的患者千万不能通过自然怀孕的方式获得孩子，如果染色体异常的患者想要获得自己的孩子，则可以利用试管婴儿技术可以大大减少后代的患病率。从而实现优生优育!码字不易。希望大家给小编一个转发关注!

为什么会染色体异常

1、大龄生育，卵子发生衰老，分裂异常导致染色体不分离。

2、辐射、化学物品，导致染色体缺失、易位或断裂。

3、病毒，像免疫性疾病会导致染色体断裂、粉碎化和互换等。

4、遗传，父母遗传的染色体通过卵子或精子传递给后代。